خبر اول پروژه «کشتی نوح» در روسیه؛ بانک ژنتیک تمامی جانداران زمین

خبر دوم بیشتر موارد ابتلای به سرطان نتیجه "بد شانسی" است

پروژه «کشتی نوح» در روسیه؛ بانک ژنتیک تمامی جانداران زمین= محققان دانشگاه دولتی مسکو می‌گویند که قرار است با اجرای یک پروژه‌، تمامی «دی ان ای» موجودات زنده را در یک بانک جمع‌آوری کنند. این پروژه، «کشتی نوح» نام گرفته است. به گزارش روز هشتم دی‌ سایت «آموزش بالاتر»، «هایرلرنینگ»، ویکتور سادوونیچی، رییس دانشگاه مسکو گفته است: «ما قصد داریم نه فقط موجودات زنده، که بانک ژنتیکی از تمامی موجوداتی که منقرض شده یا در حال انقراض هستند، ایجاد کنیم». در حال حاضر نزدیک به یک و نیم میلیون گونه حیات شناخته شده روی کره زمین شناسایی شده‌اند و هنوز شناسایی گونه‌های حیات ادامه دارد. به گزارش «نیویورک دیلی نیوز» این پروژه قدمی بزرگ برای حفظ حیات در کره زمین است چرا که نزدیک به نیمی از گونه‌های حیات وحش، در فاصله ۴۰ سال گذشته از بین رفته است. درصد حیات وحش که در فاصله ۱۹۷۰ تا ۲۰۱۰ از بین رفته استدرصد حیات وحش که در فاصله ۱۹۷۰ تا ۲۰۱۰ از بین رفته است فعالان حوزه محیط زیست از این خبر استقبال کرده‌اند. «کن نوریس» رییس مرکز علوم باغ‌وحش لندن هم در بیانیه‌ای گفته است: «اگر امروز یک حیوان وحشی در باغ وحش بمیرد، خبر روز تمامی روزنامه‌ها خواهد بود. اما خیلی از حیات وحش در خارج از محیط دید ما در حال از بین رفتن است و ما هیچ خبری از آن نداریم». دانشگاه دولتی مسکو بزرگترین بودجه مالی در تاریخ خود را برای این پروژه دریافت کرده است. بودجه‌ای معادل ۱۹۴ میلیون دلار از سوی دولت در اختیار دانشگاه قرار گرفته و بخشی از این بودجه صرف ساختن تاسیساتی با مساحت نزدیک به ۴۲۹ کیلومتر مربع برای ذخیره اطلاعات ژنتیک خواهد شد. رییس دانشگاه مسکو گفته است: «با داشتن تاسیسات کامل، می‌توانیم تمامی مواد سلولی لازم را جمع‌آوری کرده و نگهداری کنیم تا بعد بتوان امکان بازتولید آن را داشت و بانک اطلاعاتی کاملی برای حفظ داده‌های مرتبط با آن هم ایجاد خواهیم کرد». وی افزود: «این پروژه قدمی بزرگ در تاریخ روسیه خواهد بود و با این کار یک کشتی نوح واقعی را ایجاد می‌کنیم». --------------- خبر دوم : بیشتر موارد ابتلای به سرطان نتیجه "بد شانسی" است= بی بی سی فارسی: تحقیقات جدید در زمینه ابتلای به انواع سرطان نشان می‌دهد که علت اصلی را باید در "اشتباه تصادفی" در نحوه تقسیم سلول‌های پایه جستجو کرد. نشریه علمی ساینس ژورنال در شماره اخیر خود گزارش تحقیقات دو پژوهشگر آمریکایی به نام‌های برت ووگلستاین و کریستیان توماستی را منتشر کرده که گفته‌اند ابتلای به دو سوم از انواع سرطان‌ها بیشتر حاصل "بدشانسی" در جهش ژنتیکی است تا شرایط زندگی فرد، عوامل محیطی و وراثت ژنتیکی. این مقاله با عنوان "تنوع در خطر سرطان در میان بافت‌ها می‌تواند توسط تعداد تقسیم سلول پایه تبیین شود" منتشر شده و نویسندگان آن گفته‌اند که خطر ابتلای به سرطان در اندام‌هایی از بدن انسان بالاتر است که دفعات تقسیم سلول پایه در آنها بیشتر است. به عنوان مثال، دفعات تقسیم سلول پایه در روده بزرگ انسان چهار بار بیش از دفعات تقسیم سلول پایه در روده کوچک است و موارد ابتلای به سرطان روده بزرگ هم بیش از سرطان روده کوچک بروز می‌کند. در موش‌ها، وضعیت درست عکس این است و موش‌ها بیش از انسان در معرض خطر ابتلای به سرطان روده کوچک قرار دارند. به گفته این دو پژوهشگر دانشگاه جان هاپکینز آمریکا، "بدشانسی در جهش سلولی" زمانی بروز می‌کند که هنگام همانندسازی سلولی، "یکی از حروف دی‌ان‌ای اشتباها با حرف دیگری جابجا می‌شود" و این اشتباه تببین‌کننده ابتلای به ۲۲ نوع سرطان از ۳۱ نوع سرطانی است که در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفت. این پژوهش نشان می‌دهد که به چه دلیل افرادی که در معرض عوامل سرطانزا، مانند سیگار کشیدن، قرار دارند گاه بیش از افراد دیگر عمر می‌کنند. علت مصون ماندن این افراد از ابتلای به سرطان، داشتن سابقه ژنتیکی بهتر نیست بلکه طول عمر آنان را باید به "خوش شانسی" نسبت داد. در عین حال، بر این نکته تاکید شده است که شرایط محیطی و شیوه زندگی، از جمله کشیدن سیگار یا قرار گرفتن در معرض سایر عوامل خطرساز، احتمال "بدشانسی" در ابتلای به سرطان را افزایش می‌دهد و به این ترتیب، نباید این عوامل را نادیده گرفت. برت ووگلستاین، یکی از دو نویسنده این مقاله، گفته است: "ابتلای به تمامی انواع سرطان‌ها معلول ترکیبی از بدشانسی، شرایط محیطی و شیوه زندگی و همچنین عوامل ژنتیکی است و ما توانسته‌ایم الگویی را تدوین کنیم که امکان آن را به ما می‌دهد تا بدانیم هر یک از این عناصر تا چه اندازه در ایجاد سرطان دخیل است." الگوی ارائه شده توسط این دو پژوهشگر پس از بررسی آمار ابتلای به انواع سرطان همراه با وضعیت تقسیم سلولی در اندام‌های مختلف تدوین شده است. مدل ریاضی ارائه شده در این الگو حاکی از همبستگی آماری قابل توجه بین میزان ابتلای به انواع سرطان در طول عمر افراد با کل دفعات تقسیم سلولی اندام‌های مختلف در این مدت بوده است. البته مانند هر پژوهش علمی دیگری، نظریه این دو پژوهشگر مورد بررسی و نقد و انتقاد سایر پژوهشگران و کارشناسان قرار خواهد گرفت اما پرفسور ووگلستاین گفته است که این تحقیقات نتیجه عملی مشخصی هم دارد. به گفته او، پژوهش جدید نشان می‌دهد که پیش‌بینی خطر بروز سرطان کاری ساده نیست و بهترین راه مبارزه با خطرات ناشی از ابتلای به این بیماری، تشخیص سریع و درمان به موقع آن است. وی گفته است که برای این منظور، لازم است منابع بیشتری به شناسایی و مداوای این بیماری اختصاص یابد. داگلاس لویی، معاون موسسه ملی سرطان شناسی بتیسدا، مریلند، این توصیه را تایید می‌کند اما می‌افزاید که اکثر موارد ابتلای به سرطان "قابل پیشگیری" است و تلاش یرای مقابله با این بیماری باید ادامه یابد. همچنین، لازم است مردم با انتخاب شیوه‌های سالم‌تر زندگی، خطر ابتلای به انواع سرطان را کاهش دهند.